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수술이나 항암치료에 실패해 치료제가 없는 말기 대장암 환자를 위한 세포치료 임상연구가 승인됐습니다.



보건복지부는 22일 올해 제11차 첨단재생의료·첨단바이오의약품 심의위원회를 열고 재생의료기관에서 제출한 임상연구 실시계획 총 3건을 심의해 1건을 적합 의결했다고 오늘(23일) 밝혔습니다.

이번에 적합 의결된 과제는 전이성·재발성 말기 대장암 환자를 대상으로 환자 본인 백혈구의 일종인 T 림프구와 자연살해세포(NK세포)를 순차적으로 투여하는 중위험 세포치료 임상연구입니다.

T 림프구는 암세포나 바이러스에 감염된 세포를 공격하거나 다른 면역세포를 활성화해 면역반응을 조절합니다. 자연살해세포는 선천면역을 담당하는 세포로 바이러스 감염세포나 종양세포 등의 비정상 세포를 인식해 파괴하는 역할을 합니다.

현재 전이성·재발성 말기 대장암은 간, 폐, 복막 등의 장기 전이가 된 4기 상태로 절제술이나 표적 항암치료 등 표준 치료가 실패해 치료제가 없는 실정입니다.



이 연구에선 이들 환자 본인의 혈액에서 면역세포인 자연살해세포와 T 림프구를 분리한 뒤 일정 기간 배양해 순차적으로 투여합니다. 이를 통해 치료의 안전성을 확인하고, 암의 진행이 억제되거나 크기가 줄어든 환자의 비율(질병 조절률), 암이 악화되지 않고 유지되는 기간(무진행 생존기간) 등 임상적 치료 효과가 평가됩니다.

치료 효과가 확인된다면 더 이상 치료 대안이 없는 말기 대장암 환자에게 맞춤형 면역세포치료라는 새로운 선택지를 제공하고 삶의 질을 개선하는 데 기여할 걸로 기대됩니다.

김동익 첨단재생의료·첨단바이오의약품 심의위원회 위원장은 "이번 심의에선 말기 대장암 등 치료가 어려운 질환을 대상으로 한 첨단재생의료 실시계획을 검토했다"며 "심의위원회는 과학적 근거를 바탕으로 실시계획의 타당성을 면밀히 검토해 중대·희귀·난치질환 환자에게 새로운 치료 가능성이 열릴 수 있도록 하고, 첨단재생의료가 환자에게 안전하게 적용될 수 있도록 안전성 확보를 위한 심의에 최선을 다하겠다"고 밝혔습니다.