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[셀트리온제약이 현지 시각 17~22일 미국 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회(AACR 2026)에서 '듀얼페이로드' 항체-약물접합체(ADC) 플랫폼 기반의 신규 파이프라인 2종에 대한 연구 결과를 발표했다. (자료=셀트리온제약)]

셀트리온제약은 현지 시각 17~22일 미국 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회(AACR 2026)에 참가해 '듀얼페이로드' 항체-약물접합체(ADC) 플랫폼 기반의 신규 파이프라인 2종에 대한 연구 결과를 발표했다고 오늘(24일) 밝혔습니다.

회사는 지난해 AACR 2025에서 HER2 타깃 후보물질 'CTPH-02'를 통해 서로 다른 작용기전의 페이로드 2종을 하나의 항체에 결합한 듀얼페이로드 ADC 플랫폼을 최초 공개한 바 있습니다. 이 플랫폼은 HER2 발현이 높은 세포주(세포집단)뿐 아니라 발현율이 낮은 세포주에서도 높은 시너지를 통해 강한 세포독성을 나타내 플랫폼의 기술적 가능성이 확인됐다고 회사는 설명했습니다.

올해는 영양막 세포 표면항원 2(TROP2) 타깃 'CTPH-03'과 엽산수용체알파(FRα) 타깃 'CTPH-08'의 후속 연구 성과가 공개됐습니다. 이를 통해 플랫폼 적용 범위가 확대되고 후속 개발 방향이 구체화됐습니다.

이번에 공개된 CTPH-03은 암세포에 발현하는 TROP2 단백질을 표적하는 듀얼페이로드 ADC 후보물질로, 기존 세포독성 항암제에 신규 페이로드를 조합해 항암 효능을 극대화했다고 셀트리온제약은 전했습니다. 회사는 비임상 단계에서 우수한 독성(Toxicity) 평가 결과를 도출해 안정적인 치료지수(TI)를 확보했다고 밝혔습니다.

함께 공개된 'CTPH-08'은 FRα를 표적하는 듀얼페이로드 ADC 후보물질로, 기존 CTPH-02와 CTPH-03 개발에서 축적한 플랫폼 기술을 새로운 타깃에 적용한 사례입니다. 듀얼페이로드 기술의 확장성을 입증하는 동시에, 기존 ADC의 한계점으로 지적되던 ‘종양 이질성’ 및 ‘약물 저항성’ 극복 가능성을 제시해 학계의 주목을 받았다고 회사는 전했습니다.

셀트리온제약은 이번 발표를 바탕으로 듀얼페이로드 ADC 플랫폼 고도화에도 속도를 낼 방침입니다.

현재 개발 중인 튜불린 바인더 계열 외에도 신규 페이로드 개발을 추진하고, 위치선택적 접합 기술을 결합해 플랫폼의 경쟁력을 한 단계 더 끌어올린다는 전략입니다.

아울러 CTPH-03과 CTPH-08의 추가 전임상 평가도 이어갈 계획입니다.

이와 함께 셀트리온의 항체 기반 기술력에 셀트리온제약의 링커-페이로드 다양화 및 케미스트리 기반 플랫폼 개발 역량을 더해 후보물질 설계의 유연성과 확장성을 높여간다는 전략입니다.

셀트리온제약 관계자는 "셀트리온의 독보적 항체 기술력과 셀트리온제약의 링커-페이로드 개발 역량을 결합해 차세대 ADC 신약 시장에서 차별화된 경쟁력을 확보해 나갈 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝혔습니다.