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롯데바이오로직스가 미국 항암 전문 바이오기업과 항체 원료의약품 생산 및 공정 개발을 위한 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 오늘(1일) 밝혔습니다.

이에 따라 롯데바이오로직스는 글로벌 후기 임상시험에 필요한 항체 시료 생산과 대형 공정 최적화를 맡게 됩니다. 회사는 미국 뉴욕 시러큐스 바이오 캠퍼스를 통해 이를 지원할 계획입니다.

롯데바이오로직스는 시러큐스 바이오 캠퍼스를 고객사와의 협력을 확대하는 거점으로 활용하고 있습니다. 회사는 올해 준공 예정인 송도 바이오 캠퍼스와 연계해 고객 맞춤형 통합 CDMO 서비스와 공급망(SCM) 관리 역량을 강화한다는 구상입니다.

한편 회사는 이번 계약에 대해 임상시료 생산을 넘어 후속임상과 상업화 단계까지 고려한 프로젝트라고 전했습니다.

항체 치료제는 초기 공정 설계와 생산 안정성이 상업화 성공을 좌우하는 핵심 요소로 꼽힙니다. 롯데바이오로직스는 검증된 생산 역량과 대형 설비를 기반으로 이를 지원한다는 전략입니다. 회사는 특히 후기 임상 단계는 상업화 직전 단계로, 이 구간에서의 수주는 단순 용역을 넘어 장기적인 파트너십으로 이어질 가능성이 높다는 점에서 의미가 크다고 설명했습니다.

롯데바이오로직스 관계자는 "이번 수주는 항암 전문 바이오 기업과의 대규모 협력으로 이어질 수 있는 중요한 계기"라며 "상업화는 물론 추가 프로젝트로 확대될 수 있도록 적극적으로 대응할 것"이라고 밝혔습니다.