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대원제약이 차세대 위식도역류질환 치료제 개발을 위한 임상 3상에 본격 돌입하며 P-CAB 시장 공략에 속도를 내고 있습니다.

대원제약은 현재 개발 중인 P-CAB(칼륨경쟁적 위산분비억제제) 계열 위식도역류질환 신약 후보물질 '파도프라잔(DW-4421)'의 비미란성 위식도역류질환 임상 3상 진행을 위한 연구자 킥오프 미팅을 열었다고 오늘(16일) 밝혔습니다.

이번 미팅은 지난해 10월 27일 임상시험계획(IND) 승인을 받은 비미란성 위식도역류질환 임상 3상 시험의 본격적인 시작을 알리는 자리로 마련됐습니다. 행사에는 임상에 참여하는 고신대학교복음병원을 포함한 전국 29개 주요 의료기관의 연구진, 백인환 대원제약 사장을 비롯한 관계자들이 참석했습니다.

회사는 이번 임상 3상이 총 324명의 환자를 목표로 위약 대비 우월한 효과를 입증하는 목적으로 진행된다고 설명했습니다. 시험 대상자들은 4주간 투여를 통해 가슴쓰림 증상이 없는 날의 비율을 주요 평가변수로 확인하게 됩니다.

박무인 고신대학교복음병원 교수는 "이번 임상은 프로토콜에서 제시하는 적절한 환자를 선별하여 모집하는 것이 무엇보다 중요하다"며 "특히 환자가 느끼는 가슴쓰림 증상 평가에 집중하여 연구가 성공적으로 마무리될 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝혔습니다.

대원제약은 이미 미란성 위식도역류질환에 대한 임상 3상 시험 대상자를 모집 중입니다. 여기에 이번 NERD 임상까지 동시에 진행함으로써 위식도역류질환 치료제 시장의 양대 축을 모두 공략한다는 전략입니다. 앞으로 비스테로이드성소염진통제(NSAIDs) 유도성 소화성궤양 예방과 헬리코박터파일로리 제균을 위한 항생제 병용 요법 등으로 적응증을 지속 확대해 나갈 계획입니다.

백 사장은 "2호 신약 파도프라잔이 임상 3상 단계에 진입하며 상용화에 한 걸음 더 다가섰다"며 "성공적인 임상 수행을 통해 빠르게 성장하는 P-CAB 시장에서 확실한 입지를 다지고, 소화기 질환 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것"이라고 밝혔습니다.