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비보존제약 관계사 비보존은 신약 후보물질 'VVZ-2471'이 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립약물남용연구소(NIDA)로부터 오피오이드 중독(OUD) 치료제 개발 과제로 선정됐다고 오늘(8일) 밝혔습니다.



VVZ-2471은 세로토닌 5-HT2A 수용체와 mGluR5 수용체를 동시에 차단하는 이중 길항제입니다. 한국에서 비마약성 진통제 개발을 위해 대상포진 후 신경통(PHN) 환자를 대상으로 한 임상 2상이 진행 중입니다.

이번 과제 선정은 NIH 내 산학 공동 연구지원 프로그램의 일환입니다. 연구 총괄 책임자는 미국 버지니아주 소재 대학교의 임상 전문 교수입니다. 비보존은 비임상 시험 및 임상 시험 시행을 위한 약 640만 달러(90억 원)를 5년간 지원받습니다.

앞서 비보존은 코카인 중독(CUD) 치료제 개발 과제도 NIH에 접수했습니다.

비보존 관계자는 "미국 공동 연구 기관과 협력해 과제를 성공적으로 완수하고 오피오이드와 코카인 중독 치료제를 개발할 것"이라고 전했습니다.