SBS Biz

[앵커]

코로나19 상황 전해드리겠습니다.



국내에서 코로나 백신 접종 후 혈전으로 이상 반응을 보인 사례가 또 신고됐습니다.

유럽에서는 아스트라제네카(AZ) 백신 접종 후 혈전이 생성되는 보고가 잇따르면서 안전성 논란이 확산되고 있는데요.

유럽의약품청이 조사 결과를 발표합니다.

손석우 기자, 혈전 이상 반응 사례가 또 신고됐다면 아스트라제네카 백신을 맞은 건가요?



[기자]

현재로선 알 수 없습니다.

중앙방역대책본부는 코로나 백신을 접종한 20대 남성이 혈전으로 이상 반응 신고를 했다고 밝혔는데요.

다만 해당 신고자가 어떤 백신을 접종했는지 등 세부 내용에 대해서는 밝히지 않았습니다. 

국내에서 코로나 백신 접종 후 '혈전 생성'으로 신고한 사례는 이번이 두 번째입니다.

어제(17일) 혈전 이상 반응으로 신고된 신고자는 요양병원에 입원 중이던 60대 환자로, 아스트라제네카 백신 접종자였습니다.

부검 소견에서 혈전 소견을 보인 것으로 확인됐습니다.

한편, 어제까지 코로나 백신 접종 후 이상 반응은 402건이 신규 접수돼 누적 9,405건으로 늘었습니다.

[앵커]

유럽에서는 아스트라제네카 백신 접종 후 혈전 이상 반응이 잇따라 보고되며 안전성 논란이 거센데, 유럽의약품청이 조사 결과를 발표하죠?

[기자]

그렇습니다.

유럽의약품청 EMA는 현지 시간 18일 안전성위원회 임시회의를 열어 AZ 백신의 혈전 생성 보고와 관련한 최종 조사 결과를 발표합니다.

이날 AZ 백신 접종과 관련한 권고를 내릴 예정입니다.

전날 에머 쿡 EMA 청장은 "AZ 백신 접종의 이익이 부작용의 위험성보다 크다는 견해를 유지한다"고 밝힌 바 있습니다.

우리 정부도 현시점에서 AZ 백신 접종과 혈전 반응에 관한 직접적인 연관성을 찾지 못했다며 접종을 계속한다는 입장입니다.

그러나 예방 차원에서 AZ 백신 접종을 일시 중단하기로 한 국가가 전 세계 20개국에 달하고 있는 데다, 국내에서도 혈전 이상 반응 사례가 연이어 보고되면서 AZ 백신에 대한 불안감 확산과 안전성 논란은 수그러들지 않고 있습니다.

SBS Biz 손석우입니다.